Innovativer Therapiepfad: Migräne-Wirkstoffe zeigen Potenzial bei Endometriose-Schmerzen

Eine neue Studie von Forschenden des Boston Children’s Hospital und der Harvard Medical School bringt Hoffnung für Endometriose-Betroffene: Migränemedikamente, die bereits von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen sind, könnten nicht nur Schmerzen lindern, sondern auch die Endometrioseherde verkleinern.
Die Studie, veröffentlicht in Science Translational Medicine, zeigt, dass bestimmte Migränewirkstoffe (Fremanezumab, Galcanezumab, Rimegepant und Ubrogepant) im Mausmodell Entzündungsprozesse durch eine gezielte Beeinflussung von Schmerzsensoren (Nocizeptoren) und Immunzellen (insbesondere Makrophagen) reduzieren können. Diese Medikamente blockieren das Molekül CGRP bzw. dessen Rezeptor RAMP1, das eine zentrale Rolle in der Schmerzvermittlung und Aufrechterhaltung der Entzündung spielt. Im Vergleich dazu zeigte Ibuprofen – ein gängiges Schmerzmittel bei Endometriose – lediglich eine begrenzte Wirkung. Die neuen Wirkstoffe könnten hingegen sowohl spontane als auch mechanisch ausgelöste Schmerzen reduzieren und gleichzeitig das Fortschreiten der Läsionen bremsen. Sollten sich diese Ergebnisse in klinischen Studien bestätigen, wäre dies der erste neue Therapieansatz gegen Endometriose seit Jahrzehnten.

Link zum englischen Originalartikel.

Neue Hoffnung für Betroffene: Zwei neue Ansätze zur Endometriose-Behandlung mithilfe von KI entdeckt

Eine aktuelle Studie könnte für Endometriose-Betroffene neue Therapieoptionen abseits hormoneller Behandlungen eröffnen. Die von der Firma Insilico Medicine in Zusammenarbeit mit einer Universität in Hongkong durchgeführte Forschung identifizierte mithilfe von künstlicher Intelligenz (KI) zwei neue therapeutische Targets (Wirkziele) sowie ein bereits zugelassenes Medikament, das künftig für die Behandlung von Endometriose genutzt werden könnte.

Mit der KI-Plattform PandaOmics analysierten die Forschenden große Datenmengen, um neue Ansätze zur Behandlung von Endometriose zu finden. Dabei entdeckten sie zwei Proteine:

• Guanylat-bindendes Protein 2 (GBP2): Reguliert immunologische und entzündliche Prozesse.
• Hämatopoetische Zellkinase (HCK): Spielt eine Rolle bei Zellwachstum und -überleben.

In Versuchen mit Mäusen zeigte sich, dass die Reduktion dieser Proteine das Wachstum der Endometriose-Läsionen verringert und die Zellteilung hemmt. Besonders wichtig: Beide Proteine wurden in menschlichem Endometriosegewebe ebenfalls vermehrt nachgewiesen, was ihre Relevanz für die Erkrankung unterstreicht.

Medikament gegen trockene Augen als neue Therapie

Die Studie identifizierte außerdem ein bereits zugelassenes Medikament als potenzielle Behandlungsoption. Das Mittel Lifitegrast, ursprünglich für die Behandlung des Trockenen Auges entwickelt, zielt auf das Protein ITGB2 ab. In Tiermodellen konnte es das Wachstum der Endometriose-Läsionen deutlich hemmen. Fazit: Diese aktuelle Forschung zeigt, wie KI dazu beitragen kann, neue Therapieansätze schneller und kosteneffizienter zu entwickeln. Durch die Entdeckung der Proteine GBP2 und HCK sowie die mögliche Umwidmung von Lifitegrast besteht Hoffnung auf nicht-hormonelle Behandlungsalternativen. Für uns Betroffene könnte dies in Zukunft eine erhebliche Verbesserung bedeuten.

Link zur original Publikation. Link zur englischen Presseaussendung.

Titelfoto: Vecteezy

Auch DU kannst etwas bewirken!

Ich glaube daran, dass eine Sensibilisierung für die Erkrankung Endometriose entscheidend ist, um das Leben der Betroffenen zu verbessern. Es gibt einige Möglichkeiten, sich zu engagieren und etwas zu bewirken:

• Teile den Link zu unserem Dokumentarfilm-Trailer in den sozialen Medien
• Organisiere ein Screening in deiner Community
• Nimm an hier vorgestellten Studien teil und unterstütze aktuelle Forschung

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STUDIEN

Neue Hoffnung: Celmatix entwickelt innovative JNK-Inhibitor-Therapie

Das sich auf Frauengesundheit spezialisierende New Yorker Biotechnologieunternehmen Celmatix hat ein neues Medikamentenentwicklungsprogramm angekündigt, das auf die Behandlung von Endometriose abzielt. Im Fokus steht ein neuartiger Jun-N-terminaler Kinase (JNK)-Inhibitor, der mit der DNA-Encoded Chemistry Technology (DEC-Tec)-Plattform des Baylor College of Medicine (BCM) entwickelt wurde. Ziel ist es, Schmerzen und Entzündungen, die mit Endometriose einhergehen, effektiv zu bekämpfen.

Allein in den USA verursacht die Erkrankung jährliche Kosten von 69 Milliarden US-Dollar im Gesundheitssystem und 119 Milliarden US-Dollar durch Produktivitätsverluste. Trotz dieser erheblichen Belastung gibt es bisher keine medikamentöse Erstlinienbehandlung, die das Fortschreiten der Krankheit beeinflusst. Der neue Ansatz von Celmatix basiert auf einer gezielten Hemmung der JNK1- und JNK3-Kinasen, die sowohl an der Schmerzsignalübertragung als auch an Entzündungsprozessen beteiligt sind. Erste Studien zeigen, dass die neuartigen JNK-Inhibitoren Entzündungsmarker in Zellkulturen reduzieren und Endometriose-Läsionen in Tiermodellen verringern können.

Mit dieser Initiative könnte Celmatix die Behandlung von Endometriose revolutionieren und einen weiteren bedeutenden Beitrag zur Frauengesundheit leisten.

Link zum englischen Femtech Insider Artikel. Titelfoto: Vecteezy.

Endo-Medikation ohne Hormone

Das Schweizer Unternehmen FimmCyte wagt den Schritt der Medikamentenentwicklung. Die Hoffnung auf ein neues Medikament, das Endo-Läsionen stoppen kann, ist groß. In ca. 8 Jahren könnte es soweit sein. Lies mehr dazu HIER!