Endometriose-Aufklärung als Dokumentarfilm
"nicht die regel", ein abendfüllender
Dokumentarfilm zu Endometriose
Um über Endometriose aufzuklären und Patientinnen ein Werkzeug in die Hand zu geben, war ich Produktionsleiterin und Musiksupervisorin für „nicht die regel“, einen Dokumentarfilm in Spielfilmlänge. Anhand von persönlichen Interviews, Erfahrungsberichten und Erläuterungen von Endometriose-Experten thematisiert dieser Film den oft langen und schwierigen Weg zur Diagnose, den Umgang mit chronischen Schmerzen und das systemische Verkennen der Erkankung. Er zeigt die Herausforderungen auf, denen Frauen mit Endometriose begegnen, und die unterstreicht die Bedeutung von frühzeitiger Aufklärung, Intervention und Unterstützung. Zu meinen Aufgaben gehörte es, unter anderem, die Entwicklung des Films und die narrative Kohärenz in enger Zusammenarbeit mit dem Team engagierter Frauen zu koordinieren.
nicht die regel - Ein Dokumentarfilm über Endometriose. Von nicht die regel Ansehen auf Vimeo
Dokumentarfilm
"nicht die regel" ("not the rule PERIOD") wurde mittels Crowdfunding finanziert und von 9 selbst betroffenen Frauen produziert. Er wird von Betroffenen und Selbsthilfegruppen häufig als Ausgangspunkt für das Verständnis von Symptomen, Diagnoseverzögerungen und Auswirkungen auf den Alltag mit der Erkrankung herangezogen.
Der Film "nicht die regel" ("not the rule PERIOD") gilt als erster deutschsprachiger abendfüllender Dokumentarfilm, der sich ausschließlich dem Thema Endometriose widmet.
Er begleitet die gelebten Erfahrungen von drei Frauen, die sich mit Symptomen, Zweifeln, Diagnose, Behandlung und dem Alltag mit Endometriose auseinandersetzen müssen.
Aus dem Filmprojekt heraus entstand ein gemeinnütziger Verein, der sich der Aufklärung und Bildung rund um Endometriose in Europa widmete. Heute engagieren sich die Teammitglieder weiterhin ehrenamtlich und organisieren Filmvorführungen sowie Diskussionen in Zusammenarbeit mit Patientinnengruppen, sozialen Einrichtungen und Bildungsstätten.
Engagement & Zusammenarbeit
Ich stehe für Filmvorführungen, Vorträge, Podcast-Interviews und Forschungskooperationen zum Thema Endometriose zur Verfügung. Gerne teile ich Einblicke zu PatientInnen-Erfahrungen, Diagnoseproblemen, Advocacy und aktueller Forschung im Healthtech-Bereich.
Organisationen, PatientInnengruppen, Medien, Schulen und Forschungsteams sind herzlich eingeladen, mich zu kontaktieren, um einen Termin zu vereinbaren oder eine Zusammenarbeit zu initiieren.