Das Schweizer Unternehmen FimmCyte wagt den Schritt der Medikamentenentwicklung. Die Hoffnung auf ein neues Medikament, das Endo-Läsionen stoppen kann, ist groß. In ca. 8 Jahren könnte es soweit sein und das Medikament auf den Markt kommen - wenn alles klappt.
Standardtherapien – Hormonpräparate und Operationen – werden von Patientinnen aufgrund von Nebenwirkungen und begrenztem Erfolg, insbesondere in fortgeschrittenen Fällen, zunehmend abgelehnt. Das Schweizer Start-up FimmCyte, ein Spin-off des USZ und der UZH, leistet Pionierarbeit bei der Entwicklung eines nicht-hormonellen Medikaments, das auf ein Protein abzielt, das in Endometriosezellen überexprimiert wird. Ihr Ansatz zielt darauf ab, das Immunsystem zu trainieren, fibrotisches Gewebe zu erkennen und zu entfernen, ohne gesunde Zellen zu schädigen, und damit die entzündliche Ursache der Krankheit zu bekämpfen. Die Markteinführung dieser Innovation ist mit erheblichen Hürden verbunden. Die Entwicklung von Medikamenten dauert in der Regel ein Jahrzehnt, wobei FimmCyte einen Zeitrahmen von acht Jahren vorsieht. Zu den wichtigsten Herausforderungen gehören die Sicherung der Finanzierung, die Durchführung klinischer Studien (die 2026 beginnen sollen) und die Gewinnung von Partnern aus der Pharmaindustrie. Das Unternehmen betont die Notwendigkeit eines größeren gesellschaftlichen und politischen Bewusstseins, da Endometriose trotz ihrer weitreichenden Auswirkungen auf die Gesundheit, die Karriere und die Beziehungen von Frauen oft übersehen wird. Die Fortschritte von FimmCyte, die durch vielversprechende Labor- und Tiermodell-Ergebnisse untermauert werden, unterstreichen die Dringlichkeit von Investitionen in geschlechtsspezifische Medizin. Ihr Ziel: eine erstklassige, nicht-hormonelle Therapie, die die Behandlung von Endometriose revolutionieren und die Lebensqualität von Millionen von Frauen verbessern könnte.